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Etica della cura in oncologia

Etica della cura in oncologia

a cura di: Luisella  Battaglia, Ivana Carpanelli, Guido Tuveri

Edizione: 2010

Collana: Carocci Faber Professioni sanitarie (41)

ISBN: 9788874665976

  • Pagine: 304
  • Prezzo:26,00 22,10
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In breve

Questo testo, finalizzato al recupero di una visione antropologica dell’assistenza medica e infermieristica, si rivolge agli studenti delle facoltà di Medicina e di Scienze della formazione e ai professionisti che operano in tali ambiti. Alla sua stesura hanno contribuito esperti dell’AIIO (Associazione Italiana Infermieri di Oncologia) e del CIPOMO (Collegio dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri) e altri professionisti appartenenti all’Istituto italiano di Bioetica, in particolare antropologi, psicologi, bioeticisti, sociologi ed esperti di diritto e di aspetti biolegali. Si tratta di un’opera corale, dove ogni tema viene trattato da diversi punti di vista a seconda delle competenze professionali e/o esperienziali. Nel testo sono affrontati, tra gli altri, argomenti quali la cura come progetto relazionale, il consenso informato e le norme deontologiche guida per i professionisti.

Indice

Presentazione di Ivana Carpanelli e Sergio Crispino
Prefazione di Michele Schiavone
Introduzione
1. Una bioetica per i vulnerabili: il patto di cura di Luisella Battaglia
2. La medicina come scopo o come mezzo della cura? di Ivana Carpanelli, Giorgio Cruciani e Guido Tuveri
Parte prima. La cura come progetto relazionale
1. La relazione di cura di Ivan Cavicchi
I nuovi significati di cura/Cura e terapia/Relazioni: equivoci e fraintendimenti/Relazioni e intermondi/Modelli, procedure e relazioni/Conclusioni
2. Autonomia dell’ammalato e consenso informato di Rosagemma Ciliberti e Giovanni Palumbo
Autonomia e responsabilità/I fondamenti del consenso informato/Requisiti del consenso/Il difficile equilibrio di una relazione asimmetrica
3. Consenso informato al trattamento in oncologia medica di Vittorina Zagonel
La criticità del consenso informato in oncologia/L’alibi del consenso informato firmato/I presupposti per un consenso condiviso/Dal consenso informato al consenso condiviso: la relazione di cura
4. L’alleanza terapeutica di Ivana Carpanelli, Giorgio Cruciani e Guido Tuveri
Introduzione: il viaggio dalla solitudine all’alleanza/L’evoluzione: dall’etica del medico all’etica medica/Conclusioni
5. Il codice deontologico del medico di Amedeo Bianco
La deontologia medica/Conclusioni
6. Gli infermieri e la deontologia di fine vita di Laura D’Addio
Un bilancio deontologico (finalmente) congiunto/La definizione di una cultura del fine vita/Quanto resta ancora da fare
Parte seconda. I tempi della cura
7.  Il tempo della medicina e il tempo del malato di Roberto Quarisa e Chiara Catania
Dialogo in doppio tempo/Commento
8. Resilienza individuale e resilienza familiare di Mirella Zanobini
La resilienza: definizione del concetto/Gli studi sulle famiglie di pazienti oncologici/La resilienza familiare e i tumori infantili/Promuovere la resilienza individuale e familiare
9. Il testamento biologico nel dibattito bioetico di Luisella Battaglia
10. Il testamento biologico nello Stato di diritto: la vita tra diritto e dovere di Francesca Rescigno
Parte terza. I modi della cura
11. Clinical governance: l’organizzazione della sanità a sostegno della qualità della vita di Franco Manti
Governance e government/Capitale umano e capitale sociale/La clinical governante/La governance e la cura/ Il modello della company stakeholder responsibility/La clinical governance in oncologia
12. Strategie di governo clinico di Rodolfo Mattioli e Christian Trapuzzano
13. Evidenze scientifiche e libertà di cura di Carmelo Iacono
14. Le comunità di pratica di Rosalbino Biamonte, Roberto Quarisa e Salvatore Palazzo
I due lavori di gruppo del forum delle cdp di oncologia medica (amos, Roma, aprile e maggio 2009)
15. La carta etica di reparto di Rosalbino Biamonte e Salvatore Palazzo
Lavoro di gruppo del forum delle cdp di oncologia medica (amos, Roma, aprile e maggio 2009)
16. Etica della ricerca di Barbara Parodi
Introduzione/Biobanche: da archivi diagnostici a infrastrutture per la ricerca/Biobanche e società
17. Interessi plurali, interessi in conflitto nella pratica clinica di Sandro Spinsanti
18. Etica nella dinamica dei costi legati all’innovazione di Lucia Vinzoni
I dilemmi dell’innovazione e dei costi crescenti: etica, medicina e società. Il modello dell’oncologia
Parte quarta. I soggetti della cura
19. I curanti
Il medico di Maria Bernardetta Aloi/L’infermiere di Maria Dolores Palmas/L’amministratore
di Oscar Bertetto/L’industria farmaceutica di Sergio Dompé/
20. I curati
Il punto di vista del paziente di Aldo Sardoni/Le testimonianze dei pazienti
di Paola Varese/Etica e antropologia medica di Antonio Guerci e Tania Re/La salute per i migranti o l’Altro della salute di Elisabetta Confaloni/L’etica nella medicina interculturale di Silvana Storto
Parte quinta. Ai confini della vita
21. La continuità di cura di Massimo Costantini e Giorgia Gollo
22. Continuità o intermittenza? di Eugenia Malinverni
23. Accanimento terapeutico e abbandono
Il punto di vista di un oncologo medico di Paolo Pronzato/Il punto di vista di un medico anestesista di Luigina Mignone/Il punto di vista di un infermiere di Lucia Mitello e Fabrizio Rufo
24. L’alleanza terapeutica alla fine della vita di Maria Antonietta La Torre
Un messaggio e una riflessione di Gianni Bonadonna e Sergio Crispino
Bibliografia
Gli autori